HELIXOR A

← Atgal

Vaistinis preparatas

HELIXOR A

Europinių kėnių amalų (Viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) +Europinių kėnių amalų (Viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) +Europinių kėnių amalų (Viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) +Europinių kėnių amalų (Viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20)

1 mg/ml + 5 mg/ml + 10 mg/ml + 20 mg/ml

injekcinis tirpalas

leisti po oda

Receptinis

Ne

Nesuteiktas, Netaikoma ar nesuteiktas

Helixor Heilmittel GmbH , Vokietija

2004-03-09

2014-04-22

 0056_0057_0058 Pakuotės lapelis 2016 02 02.docx

 0056_0057_0058 Helixor A_M_P inj RPP 2016 02 02t.docx

Perregistruotas

Ne

10a

Nacionalinė procedūra

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Ampulėje (1 ml tirpalo, 1 mg) yra 1 ml
Europinių kėnių amalų (Viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) 1 mg
Ampulėje (1 ml tirpalo, 5 mg) yra 1 ml
Europinių kėnių amalų (Viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) 5 mg
Ampulėje (1 ml tirpalo,10 mg) yra 1 ml
Europinių kėnių amalų (Viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) 10 mg
Ampulėje (1 ml tirpalo,20 mg) yra 1 ml
Europinių kėnių amalų (Viscum album ssp. abietis) skystasis ekstraktas (1:20) 20 mg

Pakuotės

PAKID NPAKID NPAKID-7 Pakuotės tipas Aprašymas Pakuotės paskirtis Recepto poreikis Pakuotės registracijos nr. Tiekimo būsena Data nuo Data iki Pakuotės užsienio kalba Data nuo Data iki Pakuotės maketas
12466 16837 1016837 ampulė KP III: 1 ml N1 (1 mg/ml) + N2 (5 mg/ml) + N3 (10 mg/ml) + N1 (20 mg/ml ) Receptinis LT/1/04/0056/019 Netiekiama - - Ne - -  Parsisiųsti

Stadijos

Data Stadija
2014-04-22 Perregistruotas
2004-03-09 Registruotas