Aclasta

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

Aclasta

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Zoledrono rūgštis

Stiprumas

5 mg

Farmacinė forma

infuzinis tirpalas

Vartojimo būdas (-ai)

leisti į veną

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

Ne

ATC kodas (-ai)

M05BA08, Zoledronic acid

Registruotojas

Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovėnija

Registracijos data

2005-04-15

Perregistravimo data

Dokumentai

Aclasta paciento kortelė.pdf

Ieškoti informacijos Bendrijos registre

Stadija

Registruotas

Ar kontroliuojamas?

Ne

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

8(3)

Procedūros numeris

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Centrinė registracija

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Solution for infusion	100 ml
Zoledrono rūgštis	5 mg

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
23710	5667	1005667	buteliukas	100 ml N1		Receptinis	EU/1/05/308/001	Netiekiama	2025-08-11	2025-09-16	Ne	-	-
23711	26398	1026398	buteliukas	100 ml N5x1		Receptinis	EU/1/05/308/002	Netiekiama	-	-	Ne	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2005-04-15	Registruotas