Neupro

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

Neupro

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Rotigotinas+Rotigotinas+Rotigotinas+Rotigotinas

Stiprumas

2 mg/24 val. + 4 mg/24 val. + 6 mg/24 val. + 8 mg/24 val.

Farmacinė forma

transderminis pleistras

Vartojimo būdas (-ai)

vartoti per odą

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

Ne

ATC kodas (-ai)

N04BC09, Rotigotine

Registruotojas

UCB Pharma S.A., Belgija

Registracijos data

2006-02-15

Perregistravimo data

Dokumentai

Ieškoti informacijos Bendrijos registre

Stadija

Registruotas

Ar kontroliuojamas?

Ne

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

8(3)

Procedūros numeris

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Centrinė registracija

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Transdermal patch (2 mg)	1 vnt.
Rotigotinas	2 mg/24 val.
Transdermal patch (4 mg)	1 vnt.
Rotigotinas	4 mg/24 val.
Transdermal patch (6 mg)	1 vnt.
Rotigotinas	6 mg/24 val.
Transdermal patch (8 mg)	1 vnt.
Rotigotinas	8 mg/24 val.

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
26980	29544	1029544	paketėlis	N28 (7x 2mg/24h, 7x 4mg/24h, 7x 6mg/24h, 7x 8mg/24h)		Receptinis	EU/1/05/331/013	Netiekiama	-	-	Ne	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2006-02-15	Registruotas