RoActemra

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

RoActemra

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Tocilizumabas

Stiprumas

162 mg

Farmacinė forma

injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte

Vartojimo būdas (-ai)

leisti po oda

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

Ne

ATC kodas (-ai)

L04AC07, Tocilizumab

Registruotojas

Roche Registration GmbH, Vokietija

Registracijos data

2009-01-16

Perregistravimo data

Dokumentai

RoActemra paciento budrumo kortele.pdf

RoActemra dozavimo atmintine.pdf

RoActemra mokomoji medziaga sveikatos prieziuros specialistams.pdf

RoActemra mokomoji medziaga pacientams.pdf

Ieškoti informacijos Bendrijos registre

Stadija

Registruotas

Ar kontroliuojamas?

Ne

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

8(3)

Procedūros numeris

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Centrinė registracija

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Solution for injection	0.9 ml
Tocilizumabas	162 mg

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
59693	73927	1073927	užpildytas švirkštas	0,9 ml N4		Receptinis	EU/1/08/492/007	Tiekiama	-	-	Ne	-	-
61804	76160	1076160	užpildytas švirkštas	0,9 ml N12 (3x4) (sudėtinė)		Receptinis	EU/1/08/492/008	Netiekiama	-	-	Ne	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2009-01-16	Registruotas