Blincyto

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

Blincyto

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Blinatumomabas

Stiprumas

38,5 µg

Farmacinė forma

milteliai koncentratui ir tirpalas infuziniam tirpalui

Vartojimo būdas (-ai)

leisti į veną

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

Ne

ATC kodas (-ai)

L01FX07, Blinatumomab

Registruotojas

Amgen Europe B.V., Nyderlandai

Registracijos data

2015-11-23

Perregistravimo data

Dokumentai

Blincyto mokomoji medziaga pacientams_globejams.pdf

Blincyto paciento kortele.pdf

Blincyto mokomoji medziaga slaugytojams.pdf

Ieškoti informacijos Bendrijos registre

Stadija

Registruotas

Ar kontroliuojamas?

Ne

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

8(3)

Procedūros numeris

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Centrinė registracija

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Powder for concentrate and solution for solution for infusion	1 vnt.
Blinatumomabas	38,5 µg

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
64385	78868	1078868	flakonas	milteliai, tirpalo flakonas (10 ml) N1		Receptinis	EU/1/15/1047/001	Tiekiama	-	-	Ne	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2015-11-23	Registruotas