XELJANZ

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

XELJANZ

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Tofacitinibas

Stiprumas

5 mg

Farmacinė forma

plėvele dengtos tabletės

Vartojimo būdas (-ai)

vartoti per burną

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

Ne

ATC kodas (-ai)

L04AF01, Tofacitinib

Registruotojas

Pfizer Europe MA EEIG, Belgija

Registracijos data

2017-03-22

Perregistravimo data

Dokumentai

XELJANZ mokomoji medziaga sveikatos prieziuros specialistams.pdf

XELJANZ kontrolinis sarasas sveikatos prieziuros specialistams palaikomajam gydymui.pdf

XELJANZ kontrolinis sarasas sveikatos prieziuros specialistams ivadiniam gydymui.pdf

XELJANZ paciento kortele.pdf

Ieškoti informacijos Bendrijos registre

Stadija

Registruotas

Ar kontroliuojamas?

Ne

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

8(3)

Procedūros numeris

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Centrinė registracija

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Film-coated tablet	1 vnt.
Tofacitinibas	5 mg

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
68085	82650	1082650	buteliukas	N60		Receptinis	EU/1/17/1178/001	Netiekiama	-	-	Ne	-	-
68086	82651	1082651	buteliukas	N180		Receptinis	EU/1/17/1178/002	Netiekiama	-	-	Ne	-	-
68087	82652	1082652	lizdinė plokštelė	N56		Receptinis	EU/1/17/1178/003	Tiekiama	-	-	Ne	-	-
98994	85098	1085098	lizdinė plokštelė	N182		Receptinis	EU/1/17/1178/004	Netiekiama	-	-	Ne	-	-
100447	86556	1086556	lizdinė plokštelė	N112		Receptinis	EU/1/17/1178/014	Netiekiama	-	-	Ne	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2017-03-22	Registruotas