Olmesartan medoxomil/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Teva

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Olmesartanas medoksomilis/Amlodipinas/Hidrochlorotiazidas

Stiprumas

20 mg/5 mg/12,5 mg

Farmacinė forma

plėvele dengtos tabletės

Vartojimo būdas (-ai)

vartoti per burną

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

ATC kodas (-ai)

C09DX03, Olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Registruotojas

Teva B.V., Nyderlandai

Registracijos data

2020-12-18

Perregistravimo data

2025-05-09

Dokumentai

Stadija

Perregistruotas

Ar kontroliuojamas?

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

10(1)

Procedūros numeris

DE/H/6348/001/DC

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Decentralizuota procedūra

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
105436	91536	1091536	lizdinė plokštelė	N14	Receptinis	LT/1/20/4645/001	Netiekiama	-	-	Ne	-	-
105437	91537	1091537	lizdinė plokštelė	N28	Receptinis	LT/1/20/4645/002	Tiekiama	-	-	Ne	-	-	Parsisiųsti
105438	91538	1091538	lizdinė plokštelė	N56	Receptinis	LT/1/20/4645/003	Netiekiama	-	-	Ne	-	-
105439	91539	1091539	lizdinė plokštelė	N98	Receptinis	LT/1/20/4645/004	Netiekiama	-	-	Ne	-	-
105440	91540	1091540	dalomoji lizdinė plokštelė	N28x1	Receptinis	LT/1/20/4645/005	Netiekiama	-	-	Ne	-	-
105441	91541	1091541	dalomoji lizdinė plokštelė	N98x1	Receptinis	LT/1/20/4645/006	Netiekiama	-	-	Ne	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2025-05-09	Perregistruotas
2020-12-18	Registruotas