VANFLYTA
← AtgalVaistinis preparatas
VANFLYTA
Kvizartinibas
26,5 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Ne
L01EX11, quizartinib
Daiichi Sankyo Europe GmbH, Vokietija
2023-11-06
Registruotas
Ne
8(3)
Centrinė registracija
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Film-coated tablet | 1 vnt. |
|---|---|
| Kvizartinibas | 26,5 mg |
Pakuotės
| PAKID | NPAKID | NPAKID-7 | Pakuotės tipas | Aprašymas | Pakuotės paskirtis | Recepto poreikis | Pakuotės registracijos nr. | Tiekimo būsena | Data nuo | Data iki | Pakuotės užsienio kalba | Data nuo | Data iki | Pakuotės maketas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 111933 | 98048 | 1098048 | dalomoji lizdinė plokštelė | N14×1 | Receptinis | EU/1/23/1768/003 | Netiekiama | - | - | Ne | - | - | ||
| 111934 | 98049 | 1098049 | dalomoji lizdinė plokštelė | N28×1 | Receptinis | EU/1/23/1768/004 | Netiekiama | - | - | Ne | - | - | ||
| 111935 | 98050 | 1098050 | dalomoji lizdinė plokštelė | N56×1 | Receptinis | EU/1/23/1768/005 | Netiekiama | - | - | Ne | - | - |
Stadijos
| Data | Stadija |
|---|---|
| 2023-11-06 | Registruotas |

