Bomyntra
← AtgalVaistinis preparatas
Bomyntra
Denozumabas
120 mg
injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
leisti po oda
Receptinis
Ne
M05BX04, Denosumab
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Vokietija
2025-07-17
Registruotas
Ne
10(4)
Centrinė registracija
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Užpildytame švirkšte (1,7 ml tirpalo) yra | 1.7 ml |
|---|---|
| Denozumabas | 120 mg |
Pakuotės
| PAKID | NPAKID | NPAKID-7 | Pakuotės tipas | Aprašymas | Pakuotės paskirtis | Recepto poreikis | Pakuotės registracijos nr. | Tiekimo būsena | Data nuo | Data iki | Pakuotės užsienio kalba | Data nuo | Data iki | Pakuotės maketas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 118149 | 104257 | 1104257 | užpildytas švirkštas | N1 | Receptinis | EU/1/25/1953/004 | Netiekiama | - | - | Ne | - | - | ||
| 118150 | 104258 | 1104258 | užpildytas švirkštas | N3 | Receptinis | EU/1/25/1953/005 | Netiekiama | - | - | Ne | - | - | ||
| 118151 | 104259 | 1104259 | užpildytas švirkštas | N4 | Receptinis | EU/1/25/1953/006 | Netiekiama | - | - | Ne | - | - |
Stadijos
| Data | Stadija |
|---|---|
| 2025-07-17 | Registruotas |
