Sandostatin LAR

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

Sandostatin LAR

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Oktreotidas

Stiprumas

20 mg

Farmacinė forma

milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai

Vartojimo būdas (-ai)

leisti į raumenis

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

Ne

ATC kodas (-ai)

H01CB02, Octreotide

Registruotojas

SIA Novartis Baltics, Latvija

Registracijos data

2000-07-04

Perregistravimo data

2010-11-10

Dokumentai

1033 Sandostatin LAR II PL 2024 10 09.docx

1033 Pakuotės lapelis LAR 2024 10 09.docx

Stadija

Perregistruotas

Ar kontroliuojamas?

Ne

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

8(3)

Procedūros numeris

DE/H/5095/006

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Savitarpio pripažinimo procedūra

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Flakone yra	1 vnt.
Oktreotidas	20 mg

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
53081	67022	1067022	flakonas	miltelių flakonas su adapteriu, tirpiklio užpildytas švirkštas (2 ml) ir saugi injekcinė adata, N1		Receptinis	LT/1/94/1033/007	Tiekiama	-	-	Ne	-	-	Parsisiųsti

Stadijos

Data	Stadija
2010-11-10	Perregistruotas
2000-07-04	Registruotas