HELIXOR M

Medicinal product

(Invented) name

HELIXOR M

Active substance (s)

Obelų amalų (Viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20)+Obelų amalų (Viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20)+Obelų amalų (Viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20)

Strength

20 mg/ml + 30 mg/ml + 50 mg/ml

Pharmaceutical form

injekcinis tirpalas

Route (s) of administration

leisti po oda

Legal status for supply

Receptinis

Narrow therapeutic index (NTI)

ATC code (s)

Nesuteiktas, Netaikoma ar nesuteiktas

Marketing authorisation holder

Helixor Heilmittel GmbH , Vokietija

Date of authorisation

2004-03-09

Date of renewal

2014-04-22

Documents

0056_0057_0058 Pakuotės lapelis 2016 02 02.docx

0056_0057_0058 Helixor A_M_P inj RPP 2016 02 02t.docx

Stage

Perregistruotas

Controlled?

Controlled substance type

Legal basis

10a

Procedure number

Marketing authorisation procedure

Nacionalinė procedūra

Qualitative and quantitative composition

Ampulėje (20 mg/ml tirpalo) yra	1 ml
Obelų amalų (Viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20)	20 mg
Ampulėje (30 mg/ml tirpalo) yra	1 ml
Obelų amalų (Viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20)	30 mg
Ampulėje (50 mg/ml tirpalo) yra	1 ml
Obelų amalų (Viscum album ssp. mali) skystasis ekstraktas (1:20)	50 mg

Packages

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pack type	Pack size	Type of packaging	Proposed dispensing/classification	Marketing authorisation no.	Supply status	From	To	Package is in foreign language	From	To	Mock-up
12471	16842	1016842	ampulė	KP IV: 1 ml N2 (20 mg/ml) + N2 (30 mg/ml) + N3 (50 mg/ml)		Receptinis	LT/1/04/0057/020	Netiekiama	-	-	No	-	-	Download

Stadijos

Data	Stadija
2014-04-22	Perregistruotas
2004-03-09	Registruotas