DOXORUBICIN-TEVA

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

DOXORUBICIN-TEVA

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Doksorubicino hidrochloridas

Stiprumas

50 mg

Farmacinė forma

milteliai injekciniam tirpalui

Vartojimo būdas (-ai)

leisti į veną

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

Ne

ATC kodas (-ai)

L01DB01, Doxorubicin

Registruotojas

Teva Pharma B.V., Nyderlandai

Registracijos data

1998-01-28

Perregistravimo data

2006-12-14

Dokumentai

0616_1_2 DOXORUBICIN_TEVA milt inj RPP 210303.docx

0616_1_2 Pakuotės lapelis 210303.docx

Stadija

Išregistruotas

Ar kontroliuojamas?

Ne

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

10(1)

Procedūros numeris

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Nacionalinė procedūra

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Flakone yra	1 vnt.
Doksorubicino hidrochloridas	50 mg

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
16092	4037	1004037	flakonas	N1		Receptinis	LT/1/98/0616/002	Netiekiama	-	-	Ne	-	-	Parsisiųsti

Stadijos

Data	Stadija
2022-12-29	Išregistruotas
2006-12-14	Perregistruotas
1998-01-28	Registruotas