Risedronate sodium Actavis

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

Risedronate sodium Actavis

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Natrio rizedronatas

Stiprumas

35 mg

Farmacinė forma

plėvele dengtos tabletės

Vartojimo būdas (-ai)

vartoti per burną

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

Ne

ATC kodas (-ai)

M05BA07, Risedronic acid

Registruotojas

Actavis Group PTC ehf., Islandija

Registracijos data

2008-12-30

Perregistravimo data

2015-01-27

Dokumentai

1401_1_3 Risedronate sodium Actavis PZ PL 180323.docx

Stadija

Išregistruotas

Ar kontroliuojamas?

Ne

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

10(1)

Procedūros numeris

EE/H/0228/001

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Decentralizuota procedūra

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Tabletėje yra	1 vnt.
Natrio rizedronatas	35 mg

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
22964	25697	1025697	lizdinė plokštelė	N2		Receptinis	LT/1/08/1401/001	Netiekiama	-	-	Ne	-	-
33146	5528	1005528	lizdinė plokštelė	N4		Receptinis	LT/1/08/1401/002	Netiekiama	-	-	Ne	-	-	Parsisiųsti
33147	35521	1035521	lizdinė plokštelė	N12		Receptinis	LT/1/08/1401/003	Netiekiama	-	-	Ne	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2019-08-05	Išregistruotas
2015-01-27	Perregistruotas
2008-12-30	Registruotas