Yentreve

Medicinal product

(Invented) name

Yentreve

Active substance (s)

Duloksetinas

Strength

40 mg

Pharmaceutical form

skrandyje neirios kietosios kapsulės

Route (s) of administration

vartoti per burną

Legal status for supply

Receptinis

Narrow therapeutic index (NTI)

No

ATC code (s)

N06AX21, Duloxetine

Marketing authorisation holder

Eli Lilly Nederland B.V., Nyderlandai

Date of authorisation

2004-08-11

Date of renewal

Documents

Search in EMA Europe

Stage

Registruotas

Controlled?

No

Controlled substance type

Legal basis

8(3)

Procedure number

Marketing authorisation procedure

Centrinė registracija

Qualitative and quantitative composition

Gastro-resistant capsule, hard	1 vnt.
Duloksetinas	40 mg

Packages

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pack type	Pack size	Type of packaging	Proposed dispensing/classification	Marketing authorisation no.	Supply status	From	To	Package is in foreign language	From	To	Mock-up
27024	29588	1029588	lizdinė plokštelė	N28		Receptinis	EU/1/04/280/002	Netiekiama	-	-	No	-	-
27025	29589	1029589	lizdinė plokštelė	N56		Receptinis	EU/1/04/280/003	Netiekiama	-	-	No	-	-
27026	29590	1029590	lizdinė plokštelė	N98		Receptinis	EU/1/04/280/004	Netiekiama	-	-	No	-	-
27027	29591	1029591	lizdinė plokštelė	N140		Receptinis	EU/1/04/280/005	Netiekiama	-	-	No	-	-
27028	29592	1029592	lizdinė plokštelė	N196 (2x98) (sudėtinė)		Receptinis	EU/1/04/280/006	Netiekiama	-	-	No	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2004-08-11	Registruotas