Prepandrix

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

Prepandrix

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

A/Indonesia/05/2005 (H5N1) panaši padermė, panaudojus (PR8-IBCDC-RG2)

Stiprumas

3,75 µg/dozėje

Farmacinė forma

suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai

Vartojimo būdas (-ai)

leisti į raumenis

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

ATC kodas (-ai)

J07BB02, influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Registruotojas

GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgija

Registracijos data

2008-05-14

Perregistravimo data

Dokumentai

Stadija

Išregistruotas

Ar kontroliuojamas?

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

8(3)

Procedūros numeris

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Centrinė registracija

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Suspension and Emulsion for emulsion for injection	0.5 ml
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) panaši padermė, panaudojus (PR8-IBCDC-RG2)	3,75 µg

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
37226	50846	1050846	flakonas	N50 (suspensija) + N2 x 25 (emulsija)		Receptinis	EU/1/08/453/002	Netiekiama	-	-	Ne	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2021-01-04	Išregistruotas
2008-05-14	Registruotas