Olmesartan medoxomil/Hydrochlorothiazide Actavis

Medicinal product

(Invented) name

Olmesartan medoxomil/Hydrochlorothiazide Actavis

Active substance (s)

Olmesartanas medoksomilis/Hidrochlorotiazidas

Strength

20 mg/25 mg

Pharmaceutical form

plėvele dengtos tabletės

Route (s) of administration

vartoti per burną

Legal status for supply

Receptinis

Narrow therapeutic index (NTI)

No

ATC code (s)

C09DA08, Olmesartan medoxomil and diuretics

Marketing authorisation holder

Actavis Group PTC ehf., Islandija

Date of authorisation

2016-09-09

Date of renewal

2019-03-04

Documents

3966 Olmesartan medoxomil_HCT Actavis PCS PL 2022 02 15.docx

3966 Pakuotės lapelis 2022 02 15.docx

Stage

Išregistruotas

Controlled?

No

Controlled substance type

Legal basis

10(1)

Procedure number

EE/H/0197/002/E/001

Marketing authorisation procedure

Kartotinė procedūra

Qualitative and quantitative composition

Tabletėje yra	1 vnt.
Olmesartanas medoksomilis	20 mg
Hidrochlorotiazidas	25 mg

Packages

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pack type	Pack size	Type of packaging	Proposed dispensing/classification	Marketing authorisation no.	Supply status	From	To	Package is in foreign language	From	To	Mock-up
66440	80965	1080965	lizdinė plokštelė	N14		Receptinis	LT/1/16/3966/007	Netiekiama	-	-	No	-	-
66441	80966	1080966	lizdinė plokštelė	N28		Receptinis	LT/1/16/3966/008	Netiekiama	-	-	No	-	-
66442	80967	1080967	lizdinė plokštelė	N30		Receptinis	LT/1/16/3966/009	Netiekiama	-	-	No	-	-
66443	80968	1080968	lizdinė plokštelė	N90		Receptinis	LT/1/16/3966/010	Netiekiama	-	-	No	-	-
66444	80969	1080969	lizdinė plokštelė	N98		Receptinis	LT/1/16/3966/011	Netiekiama	-	-	No	-	-
66445	80970	1080970	lizdinė plokštelė	N100		Receptinis	LT/1/16/3966/012	Netiekiama	-	-	No	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2020-10-30	Išregistruotas
2019-03-04	Perregistruotas
2016-09-09	Registruotas