Xarelto

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

Xarelto

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Rivaroksabanas+Rivaroksabanas

Stiprumas

15 mg + 20 mg

Farmacinė forma

plėvele dengtos tabletės

Vartojimo būdas (-ai)

vartoti per burną

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

Ne

ATC kodas (-ai)

B01AF01, Rivaroxaban

Registruotojas

Bayer AG, Vokietija

Registracijos data

2008-09-30

Perregistravimo data

Dokumentai

Xarelto paciento kortele.pdf

Xarelto mokomoji medziaga sveikatos prieziuros specialistams.pdf

Ieškoti informacijos Bendrijos registre

Stadija

Registruotas

Ar kontroliuojamas?

Ne

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

8(3)

Procedūros numeris

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Centrinė registracija

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

15 mg film-coated tablet	1 vnt.
Rivaroksabanas	15 mg
20 mg film-coated tablet	1 vnt.
Rivaroksabanas	20 mg

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
68573	83153	1083153	lizdinė plokštelė	N49 (42x15 mg + 7x20 mg)		Receptinis	EU/1/08/472/040	Netiekiama	-	-	Ne	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2008-09-30	Registruotas