Lenalidomide G.L.

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

Lenalidomide G.L.

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Lenalidomidas

Stiprumas

5 mg

Farmacinė forma

kietosios kapsulės

Vartojimo būdas (-ai)

vartoti per burną

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

Ne

ATC kodas (-ai)

L04AX04, Lenalidomide

Registruotojas

G.L. Pharma GmbH, Austrija

Registracijos data

2020-09-30

Perregistravimo data

2025-10-31

Dokumentai

Lenalidomide G.L mokomoji medziaga sveikatos prieziuros specialistams.pdf

4614-17_Lenalidomide G_perr2025-10-31.docx

4614-17_pakuotes lapelis_2025-10-31.docx

Lenalidomide G.L_paciento kortele.pdf

Lenalidomide G.L_nestumo pranesimo forma.pdf

Lenalidomide G.L_sveikatos prieziuros specialisto kontrolinis sarasas.pdf

Lenalidomide G.L_paciento brosiura.pdf

Stadija

Perregistruotas

Ar kontroliuojamas?

Ne

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

10(1)

Procedūros numeris

IS/H/0388/002/DC

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Decentralizuota procedūra

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Kapsulėje yra:	1 vnt.
Lenalidomidas	5 mg

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
105078	91181	1091181	lizdinė plokštelė	N7		Receptinis	LT/1/20/4614/001	Netiekiama	-	-	Ne	-	-
105079	91182	1091182	lizdinė plokštelė	N21		Receptinis	LT/1/20/4614/002	Netiekiama	-	-	Ne	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2025-10-31	Perregistruotas
2020-09-30	Registruotas