Xarelto
← AtgalVaistinis preparatas
Xarelto
Rivaroksabanas
1 mg/ml
granulės geriamajai suspensijai
vartoti per burną
Receptinis
Ne
B01AF01, Rivaroxaban
Bayer AG, Vokietija
2008-09-30
Registruotas
Ne
8(3)
Centrinė registracija
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Granules for oral suspension. Following reconstitution the oral suspension contains | 1 ml |
|---|---|
| Rivaroksabanas | 1 mg |
Pakuotės
| PAKID | NPAKID | NPAKID-7 | Pakuotės tipas | Aprašymas | Pakuotės paskirtis | Recepto poreikis | Pakuotės registracijos nr. | Tiekimo būsena | Data nuo | Data iki | Pakuotės užsienio kalba | Data nuo | Data iki | Pakuotės maketas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 105678 | 91778 | 1091778 | buteliukas | 100 ml, vandens švirkštas (50 ml), švirkštai (2x1 ml) ir adapteris N1 | Vaikams, sveriantiems <4 kg | Receptinis | EU/1/08/472/050 | Netiekiama | - | - | Ne | - | - | |
| 105679 | 91779 | 1091779 | buteliukas | 250 ml, vandens švirkštas (100 ml), švirkštai (2x5 ml ir 2x 10 ml) ir adapteris N1 | Vaikams, sveriantiems >=4 kg | Receptinis | EU/1/08/472/051 | Netiekiama | 2025-09-02 | 2025-09-15 | Ne | - | - |
Stadijos
| Data | Stadija |
|---|---|
| 2008-09-30 | Registruotas |
