DRYTEC

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

DRYTEC

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Natrio molibdatas [99Mo] (nešėjo nėra)

Stiprumas

2,5-100 GBq

Farmacinė forma

radionuklidų generatorius

Vartojimo būdas (-ai)

vartoti ant akių, leisti į veną

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

Ne

ATC kodas (-ai)

V09FX01, Technetium (99mTc) pertechnetate

Registruotojas

GE Healthcare B.V., Nyderlandai

Registracijos data

2000-04-07

Perregistravimo data

2009-07-21

Dokumentai

1621_1 Pakuotės lapelis 200417.docx

1621_1 DRYTEC RPP 200417.docx

Stadija

Išregistruotas

Ar kontroliuojamas?

Ne

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

8(3)

Procedūros numeris

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Nacionalinė procedūra

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Pirminis radionuklidas:	1 vnt.
Natrio molibdatas [99Mo] (nešėjo nėra)	2,5-100 GBq
Antrinis radionuklidas (Natrio pertechnetatas [99mTc]. Įvairaus aktyvumo:	1 vnt.

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
10800	15341	1015341	nenurodyta	N1		Receptinis	LT/1/2000/1621/001	Netiekiama	-	-	Ne	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2020-05-29	Išregistruotas
2009-07-21	Perregistruotas
2000-04-07	Registruotas