xefo

Medicinal product

(Invented) name

xefo

Active substance (s)

Lornoksikamas

Strength

8 mg

Pharmaceutical form

plėvele dengtos tabletės

Route (s) of administration

vartoti per burną

Legal status for supply

Receptinis

Narrow therapeutic index (NTI)

No

ATC code (s)

M01AC05, Lornoxicam

Marketing authorisation holder

Takeda Austria GmbH, Austrija

Date of authorisation

1998-08-26

Date of renewal

2011-04-21

Documents

2432 Pakuotės lapelis 8mg tab 2023 07 10.docx

2432 xefo 8mg tab PCS PL 2023 07 10.docx

Stage

Perregistruotas

Controlled?

No

Controlled substance type

Legal basis

8(3)

Procedure number

DK/H/0123/002

Marketing authorisation procedure

Savitarpio pripažinimo procedūra

Qualitative and quantitative composition

Tabletėje yra	1 vnt.
Lornoksikamas	8 mg

Packages

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pack type	Pack size	Type of packaging	Proposed dispensing/classification	Marketing authorisation no.	Supply status	From	To	Package is in foreign language	From	To	Mock-up
7667	12603	1012603	lizdinė plokštelė	N10		Receptinis	LT/1/98/2432/008	Netiekiama	-	-	No	-	-
23779	3272	1003272	lizdinė plokštelė	N20		Receptinis	LT/1/98/2432/009	Tiekiama	-	-	No	-	-	Download
23780	26465	1026465	lizdinė plokštelė	N30		Receptinis	LT/1/98/2432/010	Netiekiama	-	-	No	-	-
23781	26466	1026466	lizdinė plokštelė	N50		Receptinis	LT/1/98/2432/011	Netiekiama	-	-	No	-	-
23782	26467	1026467	lizdinė plokštelė	N100		Receptinis	LT/1/98/2432/012	Netiekiama	-	-	No	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2011-04-21	Perregistruotas
1998-08-26	Registruotas