Canephron

Medicinal product

(Invented) name

Canephron

Active substance (s)

Skėtinių širdažolių (Centaurium erythraea) žolės milteliai/Vaistinių gelsvių (Levisticum officinale) šaknų milteliai/Kvapiųjų rozmarinų (Rosmarinus officinalis) lapų milteliai

Strength

18 mg/18 mg/18 mg

Pharmaceutical form

dengtos tabletės

Route (s) of administration

vartoti per burną

Legal status for supply

Nereceptinis

Narrow therapeutic index (NTI)

ATC code (s)

Marketing authorisation holder

BIONORICA SE, Vokietija

Date of authorisation

2009-12-17

Date of renewal

2014-10-16

Documents

1795 Canephron tab RPP 2025 06 12.docx

1795 Pakuotės lapelis 2025 06 12.docx

Stage

Perregistruotas

Controlled?

Controlled substance type

Legal basis

16a

Procedure number

Marketing authorisation procedure

Nacionalinė procedūra

Qualitative and quantitative composition

Tabletėje yra	1 vnt.
Skėtinių širdažolių (Centaurium erythraea) žolės milteliai	18 mg
Vaistinių gelsvių (Levisticum officinale) šaknų milteliai	18 mg
Kvapiųjų rozmarinų (Rosmarinus officinalis) lapų milteliai	18 mg

Packages

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pack type	Pack size	Type of packaging	Proposed dispensing/classification	Marketing authorisation no.	Supply status	From	To	Package is in foreign language	From	To	Mock-up
28296	30826	1030826	lizdinė plokštelė	N60		Nereceptinis	LT/1/09/1795/001	Tiekiama	-	-	No	-	-	Download
38435	52112	1052112	lizdinė plokštelė	N120		Nereceptinis	LT/1/09/1795/002	Netiekiama	-	-	No	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2014-10-16	Perregistruotas
2009-12-17	Registruotas