Gamybos licencijos peržiūra

← Atgal

Bendra informacija

UAB Biotechnologinės farmacijos centras "Biotechpharma"

300041719

Uždaroji akcinė bendrovė

Teisinis statusas neįregistruotas

Vilniaus miesto sav., Vilniaus m., Mokslininkų g. 4

LT-08412

(5) 2102247

info@northwaybiotech.com

Veiklos vietos informacija

UAB Biotechnologinės farmacijos centras "Biotechpharma"

Vilniaus miesto sav., Vilniaus m., Mokslininkų g. 4

LT-08412

(5) 2559140

info@northwaybiotech.com

0867

1

2014-03-28 sprendimo data:2014-03-28

Galioja

2014-03-28

2024-10-17

2024-10-04

1. priedas

  • 1 dalis. Gamybos operacijos / Part I - MANUFACTURING OPERATIONS
    • 1.1. Sterilūs preparatai / Sterile products
      • 1.1.1. Pagaminti aseptinėmis sąlygomis (farmacinių formų sąrašas) / Aseptically prepared (processing operations for the following dosage forms)
        • 1.1.1.4. Mažo tūrio skysčiai / Small volume liquids
      • 1.1.3. Serijos sertifikavimas / Batch certification
    • 1.3. Biologiniai vaistiniai preparatai / Biological medicinal products
      • 1.3.1. Biologiniai vaistiniai preparatai (preparatų grupių sąrašas) / Biological medicinal products (list of product types)
        • 1.3.1.5. Biotechnologiniai preparatai / Biotechnology products
      • 1.3.2. Serijos sertifikavimas (preparatų grupių sąrašas) / Batch certification (list of product types)
        • 1.3.2.5. Biotechnologiniai preparatai / Biotechnology products
    • 1.4. Kiti preparatai ar gamybos veikla / Other products or manufacturing activity
      • 1.4.1. Gamyba / Manufacture of
        • 1.4.1.3. Kita / Other

          Biologiškai aktyvių pradinių medžiagų

    • 1.5. Pakavimas / Packaging
      • 1.5.2. Pakavimas į išorinę pakuotę / Secondary packing
    • 1.6. Kokybės kontrolės tyrimas / Quality control testing
      • 1.6.1. Mikrobiologinis: sterilumo / Microbiological: sterility
      • 1.6.2. Mikrobiologinis: nesterilumo / Microbiological: non-sterility
      • 1.6.3. Cheminis/fizinis / Chemical/Physical
      • 1.6.4. Biologinis / Biological
  • 2 dalis. Vaistinių preparatų importas iš trečiųjų šalių / Part II – IMPORTATION OF MEDICINAL PRODUCTS
    • 2.1. Importuotų vaistinių preparatų kokybės kontrolės tyrimai / Quality control testing of imported medicinal products
      • 2.1.4. Biologinis / Biological

2. priedas

  • 1 dalis. Tiriamųjų vaistinių preparatų gamybos operacijos / Part I – MANUFACTURING OPERATIONS OF INVESTIGATIONAL MEDICINAL PRODUCTS
    • 1.1. Sterilūs tiriamieji vaistiniai preparatai / Sterile investigational medicinal products
      • 1.1.1. Pagaminti aseptinėmis sąlygomis (farmacinių formų sąrašas) / Aseptically prepared (processing operations for the following dosage forms)
        • 1.1.1.2. Liofilizatai / Lyophilisates
        • 1.1.1.4. Mažo tūrio skysčiai / Small volume liquids
        • 1.1.1.6. Kiti aseptinėmis sąlygomis pagaminti preparatai / Other aseptically prepared products

          Inaktyvuotų bakterijų suspensija / Inactivated bacteria suspension

      • 1.1.3. Serijos sertifikavimas / Batch certification
    • 1.2. Nesterilūs tiriamieji vaistiniai preparatai / Non-sterile investigational medicinal products
      • 1.2.1. Nesterilūs preparatai (farmacinių formų sąrašas) / Non-sterile products (processing operations for the following dosage forms)
        • 1.2.1.6. Vidinio vartojimo skysčiai / Liquids for internal use
      • 1.2.2. Serijos sertifikavimas / Batch certification
    • 1.3. Biologiniai tiriamieji vaistiniai preparatai / Biological investigational medicinal products
      • 1.3.1. Biologiniai vaistiniai preparatai (preparatų grupių sąrašas) / Biological medicinal products (list of product types)
        • 1.3.1.2. Imuniniai preparatai / Immunological products
        • 1.3.1.5. Biotechnologiniai preparatai / Biotechnology products
        • 1.3.1.8. Kiti biologiniai vaistiniai preparatai / Other biological medicinal products

          Inaktyvuotų bakterijų suspensija / Inactivated bacteria suspension Pažangios terapijos preparatai / Advanced therapy products (1.2.1.6. punkte nurodytos formos)

      • 1.3.2. Serijos sertifikavimas (preparatų grupių sąrašas) / Batch certification (list of product types)
        • 1.3.2.2. Imuniniai preparatai / Immunological products
        • 1.3.2.5. Biotechnologiniai preparatai / Biotechnology products
        • 1.3.2.8. Kiti biologiniai vaistiniai preparatai /

          Inaktyvuotų bakterijų suspensija / Inactivated bacteria suspension Pažangios terapijos preparatai / Advanced therapy products (1.2.1.6.punkte nurodytos formos)

    • 1.4. Kiti tiriamieji vaistiniai preparatai ar gamybos veikla / Other investigational medicinal products or manufacturing activity
      • 1.4.1. Gamyba / Manufacture of
        • 1.4.1.3. Kita / Other

          Biologiškai aktyvių pradinių medžiagų

    • 1.5. Pakavimas / Packaging
      • 1.5.1. Pakavimas į vidinę pakuotę / Primary packing
        • 1.5.1.6. Vidinio vartojimo skysčiai / Liquids for internal use
      • 1.5.2. Pakavimas į išorinę pakuotę / Secondary packing
    • 1.6. Kokybės kontrolės tyrimas / Quality control testing
      • 1.6.1. Mikrobiologinis: sterilumo / Microbiological: sterility
      • 1.6.2. Mikrobiologinis: nesterilumo / Microbiological: non-sterility
      • 1.6.3. Cheminis/fizinis / Chemical/Physical
      • 1.6.4. Biologinis / Biological

3. priedas

Gamyba pagal sutartį

-

4. priedas

Kokybės tyrimai pagal sutartį

Eurofins Biolab Srl, Via Bruno Buozzi, 2, I-20090 Vimodrone, Milanas, Italija;
Eurofins BioLab S.r.l., Via Reno 2, 53036 Poggibonsi, Italija;
Dompé Farmaceutici S.p.A., Via Santa Lucia, 6 20122, Milanas, Italija
Vela Laboratories, Brunner Str. 69, 1230, Viena, Austrija.

5. priedas

Kvalifikuoti asmenys

Džiugas Paulauskas, Kvalifikuotas asmuo