Clarinase

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

Clarinase

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Loratadinas/Pseudoefedrino sulfatas

Stiprumas

10 mg/240 mg

Farmacinė forma

pailginto atpalaidavimo tabletės

Vartojimo būdas (-ai)

vartoti per burną

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

Ne

ATC kodas (-ai)

R06AX13, Loratadine

R01BA52, Pseudoephedrine, combinations

Registruotojas

UAB Bayer, Lietuva

Registracijos data

1998-11-27

Perregistravimo data

2009-10-14

Dokumentai

1717 Pakuotės lapelis 2020_07_15.docx

1717 Clarinase pailg atpal tab II PL 2020_07_15.docx

Stadija

Išregistruotas

Ar kontroliuojamas?

Taip

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Psichotropinis

Paraiškos tipas

8(3)

Procedūros numeris

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Nacionalinė procedūra

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Tabletėje yra	1 vnt.
Loratadinas	10 mg
Pseudoefedrino sulfatas	240 mg

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
9198	13865	1013865	lizdinė plokštelė	N7		Receptinis	LT/1/98/1717/001	Netiekiama	-	-	Ne	-	-	Parsisiųsti

Stadijos

Data	Stadija
2023-06-29	Išregistruotas
2009-10-14	Perregistruotas
1998-11-27	Registruotas