Risendros

Medicinal product

(Invented) name

Risendros

Active substance (s)

Natrio rizedronatas

Strength

35 mg

Pharmaceutical form

plėvele dengtos tabletės

Route (s) of administration

vartoti per burną

Legal status for supply

Receptinis

Narrow therapeutic index (NTI)

No

ATC code (s)

M05BA07, Risedronic acid

Marketing authorisation holder

Zentiva k.s., Čekija

Date of authorisation

2007-10-03

Date of renewal

2010-05-04

Documents

0839_1_4 Risendros 35mg PZ PL 201211.docx

0839_1_4 Pakuotės lapelis 201211.docx

Stage

Perregistruotas

Controlled?

No

Controlled substance type

Legal basis

10(1)

Procedure number

CZ/H/0135/001/MR

Marketing authorisation procedure

Savitarpio pripažinimo procedūra

Qualitative and quantitative composition

Tabletėje yra	1 vnt.
Natrio rizedronatas	35 mg

Packages

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pack type	Pack size	Type of packaging	Proposed dispensing/classification	Marketing authorisation no.	Supply status	From	To	Package is in foreign language	From	To	Mock-up
21919	24756	1024756	lizdinė plokštelė	N2		Receptinis	LT/1/07/0839/001	Netiekiama	-	-	No	-	-
24147	4821	1004821	lizdinė plokštelė	N4		Receptinis	LT/1/07/0839/002	Tiekiama	-	-	No	-	-
24148	26818	1026818	lizdinė plokštelė	N8		Receptinis	LT/1/07/0839/003	Netiekiama	-	-	No	-	-
24149	4855	1004855	lizdinė plokštelė	N12		Receptinis	LT/1/07/0839/004	Tiekiama	-	-	No	-	-	Download

Stadijos

Data	Stadija
2010-05-04	Perregistruotas
2007-10-03	Registruotas