Canephron intens

Medicinal product

(Invented) name

Canephron intens

Active substance (s)

Širdažolių (Centaurium erythraea) žolė/Gelsvių (Levisticum officinale) šaknys/Rozmarinų (Rosmarinus officinalis) lapai

Strength

36 mg/36 mg/36 mg

Pharmaceutical form

dengtos tabletės

Route (s) of administration

vartoti per burną

Legal status for supply

Nereceptinis

Narrow therapeutic index (NTI)

ATC code (s)

Marketing authorisation holder

BIONORICA SE, Vokietija

Date of authorisation

2019-05-27

Date of renewal

2021-12-13

Documents

Stage

Perregistruotas

Controlled?

Controlled substance type

Legal basis

16a

Procedure number

DE/H/5170/001/MR

Marketing authorisation procedure

Savitarpio pripažinimo procedūra

Qualitative and quantitative composition

Tabletėje yra:	1 vnt.
Širdažolių (Centaurium erythraea) žolė	36 mg
Gelsvių (Levisticum officinale) šaknys	36 mg
Rozmarinų (Rosmarinus officinalis) lapai	36 mg

Packages

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pack type	Pack size	Proposed dispensing/classification	Marketing authorisation no.	Supply status	From	To	Package is in foreign language	From	To
101772	87877	1087877	lizdinė plokštelė	N30	Nereceptinis	LT/1/19/4395/001	Tiekiama	-	-	No	-	-
101773	87878	1087878	lizdinė plokštelė	N60	Nereceptinis	LT/1/19/4395/002	Netiekiama	-	-	No	-	-
101774	87879	1087879	lizdinė plokštelė	N90	Nereceptinis	LT/1/19/4395/003	Netiekiama	-	-	No	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2021-12-13	Perregistruotas
2019-05-27	Registruotas