RIVELTIN

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

RIVELTIN

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Natrio chloridas/Kalio chloridas/Kalcio chloridas dihidratas/Magnio chloridas heksahidratas/Natrio acetatas trihidratas

Stiprumas

5,26 g/0,37 g/0,37 g/0,3 g/6,8 g/1000 ml

Farmacinė forma

infuzinis tirpalas

Vartojimo būdas (-ai)

leisti į veną

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

ATC kodas (-ai)

B05BB01, Electrolytes

Registruotojas

VIOSER S.A. Parenteral Solutions Industry, Graikija

Registracijos data

2024-07-24

Perregistravimo data

Dokumentai

Stadija

Registruotas

Ar kontroliuojamas?

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

10a

Procedūros numeris

LT/H/0185/001/DC

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Decentralizuota procedūra

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

1000 ml tirpalo sudėtis:	1000 ml
Natrio chloridas	5,26 g
Kalio chloridas	0,37 g
Kalcio chloridas dihidratas	0,37 g
Magnio chloridas heksahidratas	0,3 g
Natrio acetatas trihidratas	6,8 g

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki
114274	100386	1100386	buteliukas	500 ml N1	Receptinis	LT/1/24/5504/001	Netiekiama	-	-	Ne	-	-
114275	100387	1100387	buteliukas	500 ml N10	Receptinis	LT/1/24/5504/002	Netiekiama	-	-	Ne	-	-
114276	100388	1100388	buteliukas	1000 ml N1	Receptinis	LT/1/24/5504/003	Netiekiama	-	-	Ne	-	-
114277	100389	1100389	buteliukas	1000 ml N10	Receptinis	LT/1/24/5504/004	Netiekiama	-	-	Ne	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2024-07-24	Registruotas