Rivaroxaban Olpha

Vaistinis preparatas

Preparato (sugalvotas) pavadinimas

Rivaroxaban Olpha

Veiklioji (-osios) medžiaga (-os)

Rivaroksabanas

Stiprumas

20 mg

Farmacinė forma

plėvele dengtos tabletės

Vartojimo būdas (-ai)

vartoti per burną

Recepto poreikis

Receptinis

Mažo terapinio indekso (MTI)

Ne

ATC kodas (-ai)

B01AF01, Rivaroxaban

Registruotojas

Olpha AS, Latvija

Registracijos data

2025-06-10

Perregistravimo data

Dokumentai

Rivarox_Olpha_paciento_budrumo_kortele.docx

LT_0226_PubAR_SD+summary+LT apzvalga.pdf

5802-5803_pakuotes lapelis_2025-06-10.docx

5803 Rivaroxaban Olpha 20mg PCS 2025 08 06.docx

Rivaroxaban Olpha mokomoji medziaga sveikatos prieziuros specialistams.pdf

Stadija

Registruotas

Ar kontroliuojamas?

Ne

Kontroliuojamos medžiagos tipas

Paraiškos tipas

10(1)

Procedūros numeris

LT/H/0226/004/DC

Tiekimo LR rinkai pagrindas

Decentralizuota procedūra

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Tabletėje yra	1 vnt.
Rivaroksabanas	20 mg

Pakuotės

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pakuotės tipas	Aprašymas	Pakuotės paskirtis	Recepto poreikis	Pakuotės registracijos nr.	Tiekimo būsena	Data nuo	Data iki	Pakuotės užsienio kalba	Data nuo	Data iki	Pakuotės maketas
117725	103829	1103829	lizdinė plokštelė	N28		Receptinis	LT/1/25/5803/001	Netiekiama	-	-	Ne	-	-
117726	103830	1103830	lizdinė plokštelė	N98		Receptinis	LT/1/25/5803/002	Netiekiama	-	-	Ne	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2025-06-10	Registruotas