Flurbiprofen Maxpharma

Medicinal product

(Invented) name

Flurbiprofen Maxpharma

Active substance (s)

Flurbiprofenas

Strength

8,75 mg

Pharmaceutical form

kietosios pastilės

Route (s) of administration

vartoti per burną

Legal status for supply

Nereceptinis/Receptinis

Narrow therapeutic index (NTI)

No

ATC code (s)

R02AX01, Flurbiprofen

Marketing authorisation holder

UAB Maxpharma Baltija, Lietuva

Date of authorisation

2026-05-07

Date of renewal

Documents

6010 Flurbiprofen Maxpharma_Nerp.docx

6010 pakuotes lapelis_2026-05-07_Rp.docx

6010 pakuotes lapelis_2026-05-07_Nerp.docx

6010 Flurbiprofen Maxpharma_Rp.docx

Stage

Registruotas

Controlled?

No

Controlled substance type

Legal basis

10(3)

Procedure number

Marketing authorisation procedure

Nacionalinė procedūra

Qualitative and quantitative composition

Pastilėje yra	1 vnt.
Flurbiprofenas	8,75 mg

Packages

PAKID	NPAKID	NPAKID-7	Pack type	Pack size	Type of packaging	Proposed dispensing/classification	Marketing authorisation no.	Supply status	From	To	Package is in foreign language	From	To	Mock-up
120788	106896	1106896	lizdinė plokštelė	N8		Nereceptinis	LT/1/26/6010/001	Netiekiama	-	-	No	-	-
120789	106897	1106897	lizdinė plokštelė	N12		Nereceptinis	LT/1/26/6010/002	Netiekiama	-	-	No	-	-
120790	106898	1106898	lizdinė plokštelė	N16		Nereceptinis	LT/1/26/6010/003	Netiekiama	-	-	No	-	-
120791	106899	1106899	lizdinė plokštelė	N20		Receptinis	LT/1/26/6010/004	Netiekiama	-	-	No	-	-
120792	106900	1106900	lizdinė plokštelė	N24		Receptinis	LT/1/26/6010/005	Netiekiama	-	-	No	-	-

Stadijos

Data	Stadija
2026-05-07	Registruotas